Nas células diploides do corpo humano, os cromossomos organizam-se em pares. Em cada par de cromossomos homólogos, os genes que se encontram localizados na mesma posição relativa determinam a mesma característica. Esse local específico ocupado pelo gene é chamado de
- A) centrômero cromossômico.
- B) capsômero helicoidal.
- C) locus ou loco gênico.
- D) éxon terminal ativo.
A ploidia varia de acordo com a função da linhagem celular no ciclo de vida dos seres vivos. Em células diploides (2N), as características hereditárias são reguladas por pares de genes alelos. Nos gametas humanos (N), no entanto, a constituição genética apresenta
- A) apenas um gene para cada característica.
- B) um par de cromossomos homólogos adicionais.
- C) duplicidade completa de todos os loci gênicos.
- D) anticódons de ribossomos livres dêmicos.
Os genes alelos podem ser idênticos ou exibir variações moleculares no mesmo indivíduo. Quando um organismo apresenta em suas células diploides genes alelos diferentes para condicionar uma determinada característica, ele é classificado como
- A) homozigoto ou puro.
- B) heterozigoto ou híbrido.
- C) anfícrino ou secretor.
- D) linfoide ou mieloide.
Os cromossomos em uma célula diploide somática organizam-se aos pares. Desses cromossomos homólogos, um é herdado do progenitor masculino e o outro, do progenitor feminino. A origem biológica de cada cromossomo que compõe o par deve-se à
- A) divisão mitótica de células somáticas na cicatrização.
- B) desnaturação das proteínas do capsídeo viral.
- C) excreção renal de compostos nitrogenados diluídos.
- D) fusão de gametas de origem paterna e materna.
Os cromossomos sexuais e autossomos abrigam genes com diferentes distribuições e funções celulares. Quando dois genes estão localizados em cromossomos diferentes que não pertencem ao mesmo par de homólogos, eles são chamados de
- A) genes alelos múltiplos.
- B) genes pseudolinfoides.
- C) genes não alelos (heterólogos).
- D) genes de splicing íntron.
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